認定遺伝カウンセラーの無料相談を行っています。
本来は遺伝カウンセラーがいないと新型出生前診断（NIPT）を行うことが出来ないのでご注意ください。

こんなお悩み、抱えていませんか？

NIPT染色体検査とは

新型出生前診断（NIPT）とは、母体から採血した
血液から、胎児の染色体異常を調べる検査です。

新型出生前診断（NIPT）とは、出産をされる前に赤ちゃん（胎児）の染色体の病気（ダウン症等の先天性の疾患）や性別を調べることが出来る最新のスクリーニング検査です。
　採血だけなので母体に優しく、検査精度が高いのが特徴です。

トリソミー検査

母体血から胎児のDNAを取り出し染色体別に調べ、染色体の数が通常の２本より多いか判定いたします。

---

通常二本の対をなす染色体を両親からそれぞれ1本ずつ受け継ぐ分裂の際に、ある番号の染色体において3本になってしまった状態のことをトリソミーといいます。

基本検査のトリソミー検査とは、常染色体の13番（パトー症候群）、18番（エドワーズ症候群）、21番（ダウン症候群）染色体がトリソミーの疾患があるのかを検査します。

主な症状

トリソミー21

知的障害、先天性心疾患、消化器疾患、甲状腺疾患、難聴や視覚障害、筋緊張低下、関節弛緩

トリソミー18

成長障害、先天性心疾患、呼吸器系合併症、消化器系合併症、泌尿器系合併症、筋骨格系合併症、難聴、悪性腫瘍

トリソミー13

成長障害、重度の発達の遅れ、中枢神経系合併症、呼吸器合併症、循環器合併症、消化器合併症、尿路生殖器合併症、内分泌合併症

性染色体検査

23番目の染色体である性染色体を調べますので、性別判定が可能です。

---

性染色体は、元々男女で本数が異なり、正常女性でも1本以外は不活性化と言って活動を抑えるため、
トリソミーやテトラソミー（通常2本の染色体が4本の状態）になっても過剰な染色体は不活性化して
物質の生産の変動は小さく、常染色体トリソミーと比較して症状は軽く、一生発見されない場合もありますが、稀に重度の障害や、
性別に影響を与える染色体であるため不妊や生殖器の奇形が起きることがあります。

型	名称	発生確率	症状
XO	ターナー症候群	1/2000~3000	低身長、第二次性徴の欠如、月経異常、性腺機能不全ための不妊不妊症
XXY	クラインフェルター 症候群	1/1000	学習障害、第二次性徴の欠如、小さな精巣、無精子症による不妊症、性同一性障害
XYY	XYY症候群	1/1000	一生を通じて気づかれない場合が多く、最近は個性の範疇とする見方が一般的。高身長、軽度の行動障害、多動性、注意欠如、軽度な学習障害
XXX	XXX症候群	1/1000	軽い知的障害がみられるだけで、ほかに症状はありません。二次性徴もほとんどがふつうに現れます。妊娠・出産も可能です。

全染色体検査

基本検査である13番、18番、21番と性染色体検査である23番を含む1番から23番までの染色体のトリソミー検査になります。

常染色体は国際統一命名法で、長い(と考えられた)順に1から22まで番号が振られており、（今では、実は長さの計算が違っていたことが判明しましたが）番号名で呼ばれています。

13番、18番、21番以外の染色体に異常があった場合は、遺伝子数の多い染色体疾患に当たる為、
出生前に淘汰され出生に至らないケースが極めて高いです。
しかしながら、出生率は低いながらも０％ではありません。

微小欠失検査

トリソミー検査では検知できない、染色体の微細な欠失を検査します。

---

染色体の長い方を長腕(q)、短い方を短腕(p)といい、例えば1ｐ36欠損症とは、1番染色体の短腕、36領域が欠損している疾患になります。微小欠失検査で検出できるのは下記の染色体異常になります。

名称	発生確率	症状
1p36欠失症候群	5,000-10,000 に1人	成長障害, 重度精神発達遅滞, 先天性心疾患、難治性てんかん、脳形態異常、難聴や視覚障害、骨格異常、外性器や腎臓の奇形、筋緊張低下
4p欠失症候群 （ウォルフ・ヒルシュホーン 症候群）	50,000 に1人	痙攣、成長障害、重度精神遅滞、先天性心疾患、脳形態異常、筋緊張低下、難治性てんかん、骨格異常、摂食障害、睡眠障害
5p欠失症候群 （猫鳴き症候群）	15,000-50,000 に1人	低出生体重（2,500g未満）、成長障害、甲高い猫のなき声のような啼泣、筋緊張低下、精神運動発達の遅れ、呼吸器系合併症　消化器系合併症　泌尿器系合併症
プラダー・ウィリ症候群	15,000 に1人	乳児期は、筋緊張低下による哺乳障害、体重増加不良、幼児期から学童期には、過食に伴う肥満、思春期には二次性徴発来不全、性格障害、異常行動、成人期には、肥満、糖尿病
アンジェルマン症候群	15,000 に1人	重度の発達障害、失調性運動障害、睡眠障害、重症精神遅延、難治性てんかん、行動異常、睡眠障害、低色素症、心合併症、嚥下障害、呼吸不全、斜視
22q11.2欠失症候群 （ディジョージ症候群）	4,000-5,000 に1人	先天性心疾患、免疫不全症、精神発達遅滞、学習障害、統合失調症

お問合せ・受付は年中無休。
お気軽にご相談ください！

妊娠10週から検査可能ですが、
予約はいつでも受け付けております。

ラジュボークリニックの思い

認定施設と同様の検査を望まれる方が受けやすい価格で提供しています
当院では、認定施設で調べられる13.18.21トリソミー検査を一人でも多くの妊婦様に受けていただけるように、ミニマムプランとして、8万円（税込8.8万円）からご用意しています。

ラジュボークリニックの強み

お問合せ・受付は年中無休。
お気軽にご相談ください！

妊娠10週から検査可能ですが、
予約はいつでも受け付けております。

新型出生前診断（NIPT）
検査費用

ミニマム
プラン（A)
シンプル
プラン（B)
スタンダード
プラン（C)
フルセット
プラン

◆13,18,21トリソミー検査

ミニマムプラン
  80,000円（税込88,000円）

※性別の通知は出来ません。

ミニマムプランを受けた妊婦様は全体の14%でした

◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査

（A)シンプルプラン
  120,000円（税込132,000円）

※ご希望の方は性別をお知らせできます。

（A)シンプルプランを受けた妊婦様は全体の30%でした

◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査
◆上記含む全染色体検査（1～22番トリソミー検査）

（B)スタンダードプラン
  150,000円（税込165,000円）

※ご希望の方は性別をお知らせできます。

（B)スタンダードプランを受けた妊婦様は全体の18%でした

◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査
◆上記含む全染色体検査（1～22番トリソミー検査）
◆微小欠失検査

（C)フルセットプラン
  170,000円（税込187,000円）

※ご希望の方は性別をお知らせできます。

（C)フルセットプランを受けた妊婦様は全体の38%でした

陽性だった場合、その後の羊水検査費用は全額当院が負担いたします。

※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担いたします。

お問合せ・受付は年中無休。
お気軽にご相談ください！

妊娠10週から検査可能ですが、
予約はいつでも受け付けております。

当院のご紹介

青山ラジュボークリニックでは
妊婦さんに優しい環境づくりに取り組んでいます

青山一丁目駅から徒歩5分、
外苑前駅から徒歩２分。

お腹の赤ちゃんに負担がかからない、好立地。
お仕事帰りの妊婦さんにも気軽に立ち寄っていただけます。

個室もご用意。
リラックスいただける空間です。

妊婦さんに嬉しい、個室もご用意しております。女性スタッフがきめ細やかに対応いたします。リラックスして受診ください。

東京都

拡大地図を表示

提携院のご紹介

東京都

拡大地図を表示

拡大地図を表示

愛知県

拡大地図を表示

大阪府

拡大地図を表示

福岡県

拡大地図を表示

沖縄県

拡大地図を表示

NIPTのメリットを教えてください。

羊水検査や柔毛検査と違い、流産のリスクがなく、採血のみでおこなえる精度の高い検査です。

検査の予約はいつから取れますか？

ご妊娠が分かった時点でご予約いただけます。

検査の日に持っていくものはありますか？

同意書にご妊娠週数を記載いただきますので、母子手帳を持ってきていただくようにご案内させていただいておりますが、ご妊娠週数を把握されていれば検査は問題なく受けられます。

予約日時の変更は可能ですか？

可能です。体調の変化が著しい時期だと思いますので、体調不良などがございましたらご連絡ください。変更に伴う費用はかかりません。

予約のキャンセル料はかかりますか？

ご予約日当日であっても、採血前であればキャンセル料はかかりません。

そのほかのよくあるご質問はこちらから

検査日時・内容確認のため、ご入力いただきました電話番号に折り返しご連絡させていただきます。
折返しをさせていただく際のご希望の時間帯などがございましたら、
備考欄にご入力ください。

新型出生前診断（NIPT）
検査概要

※検査前に必ずお読みください

検査対象となる方

妊娠10週以降の単胎妊娠、双胎妊娠の方*（注1）が検査可能です。年齢制限はありません。
バニシングツイン*（注2）の方は申込時に必ずご申告ください。
当クリニックでは、妊娠10週0日～15週6日までに受検することをおすすめしますが、16週以降で受検希望の方もご相談させていただきます。

ご希望の方には性別をお知らせいたします

性染色体を調べますのでご希望の方は性別をお知らせできます。検査結果の用紙に性別を記載してお送りいたします。
※採血以降に性別通知の変更はお受けできません。

全染色体検査+微小欠失検査をご希望の方

全染色体検査+微小欠失検査をご希望の方は10週0日目以降の方が検査可能です。

＊（注1）双胎妊娠の方は検査に制限がありますのでご確認ください。

結果が陽性の場合、おひとりが陽性または、お二人とも陽性という検査結果になります。また、性別判定に関して、Y染色体が検出された場合、おひとりが男児もしくはお二人とも男児という結果になります。

＊（注2）バニシングツイン（双胎一児死亡）の場合

NIPT受検日にかかわりますので何週の時に医師から診断を受けたかを必ずご申告ください。

＊（注3）羊水検査全額負担に関しましては、【シンプルプラン】以上のプランが対象となります。