東京の新型出生前診断(NIPT)なら青山ラジュボークリニック

認証施設との違い

■検査項目
認証施設ではNIPTの検査対象を21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトウ症候群）の３つに限定しています。
当クリニックでは認証施設で行っている検査に加え、性に関する疾患をお調べできる性染色体検査、流産のリスクなどがわかる全染色体検査、指定難病がわかる微小欠失検査も実施しています。

■結果開示
認証施設では結果の開示まで概ね2週間程かかります。
当クリニックでは国内検査の場合最短2日、平均5日程で結果を通知させて頂いております。

検査可能日と検査所要時間の違いをみる

■検査可能日
認証施設ではNIPTの相談、検査実施日、結果確認は基本的に平日のみです。
当クリニックでの検査は土日・祝日も対応しており、相談は年中無休で9時～22時まで対応しており、検査結果は到着次第メールにて送付しています。

■検査所要時間
認証施設では検査当日は胎児心拍確認→カウンセリング→採血→会計となり所要時間は数時間～半日程度です。
また、検査までには複数回夫婦同伴でのカウンセリングも必須です。
当クリニックではご来院から採血までは15分～30分程度となります。検査前後のフォローとして認定遺伝カウンセラーの電話相談が何度でも無料でご利用いただけます。

妊娠6週目からの検査を開始しました。

認定遺伝カウンセラーの無料相談を行っています。
本来は遺伝カウンセラーがいないと新型出生前診断（NIPT）を行うことが出来ないのでご注意ください。

双子の微小欠失検査を開始しました。

ラジュボーCL（ラジュボークリニック）はNIPTの信頼性向上のため、
iFACTシステムを導入しました。

分割払い(金利手数料0円)開始。13,200円（税込）からNIPTを受けることができます。

※10回払いの例。一括払いは132,000円(税込)～

注目されている出生前検査

調査：出生前診断の検討状況

NIPT検査は国内では2013年に導入され、身体的な負担が少なく精度の高い出生前検査です。
出生前検査を検討された方の中で37％の方がNIPT検査を検討されおり、
主流であった羊水検査の33%を超え、今後も増加することが予想されています。

※2022年6月「ラルーンリサーチ」を利用して当クリニックが調査

こんなお悩み、抱えていませんか？

当院の新型出生前診断NIPTなら
すべて解決

NIPT染色体検査とは

新型出生前診断（NIPT）とは、母体から採血した
血液から、胎児の染色体異常を調べる検査です。

新型出生前診断（NIPT）とは、出産をされる前に赤ちゃん（胎児）の染色体の病気（ダウン症等の先天性の疾患）や性別を調べることが出来る最新のスクリーニング検査です。
　採血だけなので母体に優しく、検査精度が高いのが特徴です。

~~双子の場合には微小欠失をお調べすることはできません。~~
年々NIPTの検査は進化しており、双子の微小欠失検査ができるようになりました。

各検査の詳細はこちら

トリソミー検査

母体血から胎児のDNAを取り出し染色体別に調べ、染色体の数が通常の２本より多いか判定いたします。

通常二本の対をなす染色体を両親からそれぞれ1本ずつ受け継ぐ分裂の際に、ある番号の染色体において3本になってしまった状態のことをトリソミーといいます。

基本検査のトリソミー検査とは、常染色体の13番（パトー症候群）、18番（エドワーズ症候群）、21番（ダウン症候群）染色体がトリソミーの疾患があるのかを検査します。

主な症状

トリソミー21

知的障害、先天性心疾患、消化器疾患、甲状腺疾患、難聴や視覚障害、筋緊張低下、関節弛緩

トリソミー18

成長障害、先天性心疾患、呼吸器系合併症、消化器系合併症、泌尿器系合併症、筋骨格系合併症、難聴、悪性腫瘍

トリソミー13

成長障害、重度の発達の遅れ、中枢神経系合併症、呼吸器合併症、循環器合併症、消化器合併症、尿路生殖器合併症、内分泌合併症

性染色体検査

23番目の染色体である性染色体を調べますので、性別判定が可能です。

性染色体は、元々男女で本数が異なり、正常女性でも1本以外は不活性化と言って活動を抑えるため、
トリソミーやテトラソミー（通常2本の染色体が4本の状態）になっても過剰な染色体は不活性化して
物質の生産の変動は小さく、常染色体トリソミーと比較して症状は軽く、一生発見されない場合もありますが、稀に重度の障害や、
性別に影響を与える染色体であるため不妊や生殖器の奇形が起きることがあります。

型	名称	発生確率	症状
XO	ターナー症候群	1/2000~3000	低身長、第二次性徴の欠如、月経異常、性腺機能不全ための不妊不妊症
XXY	クラインフェルター症候群	1/1000	学習障害、第二次性徴の欠如、小さな精巣、無精子症による不妊症、性同一性障害
XYY	XYY症候群	1/1000	一生を通じて気づかれない場合が多く、最近は個性の範疇とする見方が一般的。高身長、軽度の行動障害、多動性、注意欠如、軽度な学習障害
XXX	XXX症候群	1/1000	軽い知的障害がみられるだけで、ほかに症状はありません。二次性徴もほとんどがふつうに現れます。妊娠・出産も可能です。

全染色体検査

基本検査である13番、18番、21番と性染色体検査である23番を含む1番から23番までの染色体のトリソミー検査になります。

常染色体は国際統一命名法で、長い(と考えられた)順に1から22まで番号が振られており、（今では、実は長さの計算が違っていたことが判明しましたが）番号名で呼ばれています。

13番、18番、21番以外の染色体に異常があった場合は、遺伝子数の多い染色体疾患に当たる為、
出生前に淘汰され出生に至らないケースが極めて高いです。
しかしながら、出生率は低いながらも０％ではありません。

微小欠失検査

トリソミー検査では検知できない、染色体の微細な欠失を検査します。

染色体の長い方を長腕(q)、短い方を短腕(p)といい、例えば1ｐ36欠損症とは、1番染色体の短腕、36領域が欠損している疾患になります。微小欠失検査で検出できるのは下記の染色体異常になります。

名称	発生確率	症状
1p36欠失症候群	5,000-10,000 に1人	成長障害, 重度精神発達遅滞, 先天性心疾患、難治性てんかん、脳形態異常、難聴や視覚障害、骨格異常、外性器や腎臓の奇形、筋緊張低下
4p欠失症候群（ウォルフ・ヒルシュホーン症候群）	50,000 に1人	痙攣、成長障害、重度精神遅滞、先天性心疾患、脳形態異常、筋緊張低下、難治性てんかん、骨格異常、摂食障害、睡眠障害
5p欠失症候群（猫鳴き症候群）	15,000-50,000 に1人	低出生体重（2,500g未満）、成長障害、甲高い猫のなき声のような啼泣、筋緊張低下、精神運動発達の遅れ、呼吸器系合併症　消化器系合併症　泌尿器系合併症
プラダー・ウィリ症候群	15,000 に1人	乳児期は、筋緊張低下による哺乳障害、体重増加不良、幼児期から学童期には、過食に伴う肥満、思春期には二次性徴発来不全、性格障害、異常行動、成人期には、肥満、糖尿病
アンジェルマン症候群	15,000 に1人	重度の発達障害、失調性運動障害、睡眠障害、重症精神遅延、難治性てんかん、行動異常、睡眠障害、低色素症、心合併症、嚥下障害、呼吸不全、斜視
22q11.2欠失症候群（ディジョージ症候群）	4,000-5,000 に1人	先天性心疾患、免疫不全症、精神発達遅滞、学習障害、統合失調症

ポイント

・「Aプラン」のトリソミー検査では、21番、18番、13番染色体にトリソミー（数的異常）がないかどうかを検査します。
トリソミーの場合、21番はダウン症候群、18番はエドワーズ症候群、13番はパトー症候群という疾患名が付きます。

・性染色体検査もおこなえるのはAプラン、Bプラン、Cプランです。
性染色体異常で起こる症状は個性の範疇と考えられていますが、発生頻度は18トリソミーや13トリソミーより高いことが知られています。

・全染色体検査は１〜23番までの常染色体におけるトリソミー検査です。
21、18、13番染色体以外でトリソミーだった場合そのほとんどは出生にはいたりません。

・微小欠失検査では染色体の形を細かく検査します。
微小欠失症候群の発症頻度は低いものの、出生に繋がる可能性があります。
なお、トリソミー検査は染色体の数を検査するため、形の変化は分かりません。

性染色体異常の発生確率

13トリソミー（1/12,000）、18トリソミー（1/6,000）よりも性染色体異常のほうが発生確率が高い。

・ターナー症候群（XO）　　1/2,000

・クラインフェルター症候群（XXY）　　1/1,000

・ヤコブ症候群（XYY）　　1/1,000

・トリプルX症候群（XXX）　　1/1,000

お問合せ・受付は年中無休。
お気軽にご相談ください！

ラジュボーCL（ラジュボークリニック）の思い

当院では一人でも多くの妊婦様に受けていただけるように金利手数料0円の分割払いもご用意しており、13,200円（税込）からNIPTを受けることができます。

※10回払いの例。一括払いは132,000円(税込)～

ラジュボーCL（ラジュボークリニック）の強み

	ラジュボーCL（ラジュボークリニック）
年齢制限	なし
陽性的中率	検査項目と母体年齢により異なります。詳しくはお問い合わせください。
陰性的中率	99.99％
検査条件	なし　幅広い人に利用可能
検査日時	毎日対応
採血予約	1回の来院のみで採血が可能当日予約・当日検査可能
料金	Aプラン 120,000円（税込132,000円） Bプラン 150,000円（税込165,000円） Cプラン 170,000円（税込187,000円）
結果通知	最短2日 ※追加料金はかかりません ※検査を行った地域や時間、検査プランによって変動します。詳しくはお問合せ下さい。
サービス	来院前でも検査後でも、認定遺伝カウンセラーの無料相談あり

お問合せ・受付は年中無休。
お気軽にご相談ください！

新型出生前診断（NIPT）
検査費用

AプランBプランCプラン

◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査

Aプラン
（ベーシックプラン）
13,200円(税込)
　　分割払い：(例)10回払い
　　頭金・分割手数料なし
　　　一括払い：132,000円(税込)

※ご希望の方は性別をお知らせできます。

◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査
◆上記含む全染色体検査（1～22番トリソミー検査）

Bプラン
（アドバンスプラン）
16,500円(税込)
　　分割払い：(例)10回払い
　　頭金・分割手数料なし
　　　一括払い：165,000円(税込)

※ご希望の方は性別をお知らせできます。

◆13.18.21トリソミー検査
◆性染色体検査
◆上記含む全染色体検査（1～22番トリソミー検査）
◆微小欠失検査

Cプラン
（フルセットプラン）
18,700円(税込)
　　分割払い：(例)10回払い
　　頭金・分割手数料なし
　　　一括払い：187,000円(税込)

※ご希望の方は性別をお知らせできます。

検査項目の内容比較はこちら

検査のポイント解説はこちら

本院と提携院で検査品質・費用は変わりません。

判定不能により再採血となった場合でも追加費用は発生しません。

陽性だった場合、その後の羊水検査の費用は全額当院が負担いたします。

※他院では再採血が有料であったり、提携院だと追加費用が発生するクリニックがありますのでご注意ください。

※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担いたします。

お問合せ・受付は年中無休
お気軽にご相談ください！

予約はいつでも受け付けております。

当院のご紹介

ラジュボーCL（ラジュボークリニック）では
妊婦さんに優しい環境づくりに取り組んでいます

病院紹介

青山一丁目駅から徒歩5分、
外苑前駅から徒歩２分。

お腹の赤ちゃんに負担がかからない、好立地。
お仕事帰りの妊婦さんにも気軽に立ち寄っていただけます。

個室もご用意。
リラックスいただける空間です。

妊婦さんに嬉しい、個室もご用意しております。女性スタッフがきめ細やかに対応いたします。リラックスして受診ください。

担当医の紹介

医師　沼本秀樹

略歴

1984: 順天堂大学医学部卒業
1985: 医師免許取得
2016: 一般社団法人統合再生医療研究会 代表理事; ラジュボークリニック開業

所属学会・資格

日本医師会会員

日本整形外科学会認定医

アクセス

東京都

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青山ラジュボークリニック

〒107-0062 東京都港区南青山2-13-7 マトリス2F

地下鉄銀座線「外苑前駅」4番出口徒歩2分
地下鉄半蔵門線・大江戸線「青山一丁目駅」5番出口徒歩5分
　

診療時間: 火～土： 11:00〜19:30
日・祝祭日 : 11:00〜18:30 ※月曜休診日

TEL: 0120-710-170

※クリニック正面にコインパーキングがあります。

認証施設との違い

注目されている出生前検査

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NIPT染色体検査とは

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主な症状

トリソミー21

トリソミー18

トリソミー13

ポイント

性染色体異常の発生確率

ラジュボーCL（ラジュボークリニック）の思い

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新型出生前診断（NIPT）検査費用

当院のご紹介

病院紹介

担当医の紹介

医師 沼本 秀樹

略歴

所属学会・資格

アクセス

東京都

青山ラジュボークリニック

提携院のご紹介

アクセス

北海道

ラジュボークリニック札幌提携院

東京

表参道スキンクリニック

上野ロイヤルガーデンクリニック

高輪和合クリニック

神奈川

HAABこどもクリニック

千葉

ラジュボークリニック千葉香取提携院

埼玉

つのだ内科クリニック

愛知

名古屋駅健診クリニック

表参道スキンクリニック RENATA名古屋院

大阪

表参道スキンクリニック 大阪院

M’Sクリニック

奈良

ラジュボークリニック奈良橿原提携院

岡山

ラジュボークリニック岡山提携院

福岡

ラジュボークリニック天神提携院

Wクリニック福岡院

ラジュボークリニック小倉提携院

ラジュボークリニック小倉城野提携院

沖縄

表参道スキンクリニック 沖縄院

よくあるご質問

NIPTのメリットを教えてください。

検査の予約はいつから取れますか？

検査の日に持っていくものはありますか？

予約日時の変更は可能ですか？

予約のキャンセル料はかかりますか？

新型出生前診断（NIPT）検査概要

検査対象となる方

ご希望の方には性別をお知らせいたします

全染色体検査+微小欠失検査をご希望の方

＊（注1）双胎妊娠の方は検査に制限がありますのでご確認ください。

＊（注2）バニシングツイン（双胎一児死亡）の場合

＊（注3）羊水検査全額負担に関しましては、【Aプラン（ベーシックプラン）】以上のプランが対象となります。

当院の新型出生前診断NIPTなら
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検査費用

医師　沼本秀樹

表参道スキンクリニック　RENATA名古屋院

表参道スキンクリニック　大阪院

表参道スキンクリニック沖縄院

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検査概要