ラジュボー比較表0212_SP
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ラジュボークリニック
院長紹介沼本 秀樹
1984
順天堂大学医学部 卒業
1985
医師免許取得
2016
一般社団法人統合再生医療研究会代表理事
ラジュボークリニック開業
日本医師会会員
日本整形外科学会 認定医
・「Aプラン」のトリソミー検査では、21番、18番、13番染色体にトリソミー(数的異常)がないかどうかを検査します。
トリソミーの場合、21番はダウン症候群、18番はエドワーズ症候群、13番はパトー症候群という疾患名が付きます。
・性染色体検査もおこなえるのはAプラン、Bプラン、Cプランです。
性染色体異常で起こる症状は個性の範疇と考えられていますが、発生頻度は18トリソミーや13トリソミーより高いことが知られています。
・全染色体検査は1〜23番までの常染色体におけるトリソミー検査です。
21、18、13番染色体以外でトリソミーだった場合そのほとんどは出生にはいたりません。
・微小欠失検査では染色体の形を細かく検査します。
微小欠失症候群の発症頻度は低いものの、出生に繋がる可能性があります。
なお、トリソミー検査は染色体の数を検査するため、形の変化は分かりません。
13トリソミー(1/12,000)、18トリソミー(1/6,000)よりも性染色体異常のほうが発生確率が高い。
・ターナー症候群(XO) 1/2,000
・クラインフェルター症候群(XXY) 1/1,000
・ヤコブ症候群(XYY) 1/1,000
・トリプルX症候群(XXX) 1/1,000
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